index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

227

Références bibliographiques

532

Mots-clés

Female Lentivirus/genetics Genetic Loci Muscle Muscular Dystrophy Genes Duchenne muscular dystrophy Virus Integration Adult Thérapie cellulaire Pluripotent stem cells Dependovirus/genetics Cell therapy Genetic Therapy Lentiviral vector Neurons Genetic Aging Mutation Inbred C57BL Cell Line Humans Transcriptomics Muscle disease Mitochondria Reporter Child Cell Proliferation Activin Receptors Dependovirus/genetics/immunology Flavivirus Liver Pathological modeling Knockout Adeno-associated virus Metabolism Genotoxicity Dystrophin Preschool Chromosomal instability Gene Expression Regulation Antigens Viral Myopathy Transfection/methods Genetic Vectors Gene therapy Genome editing Stem cell Calcium Aequorin Genetic Therapy/methods Inbred mdx Mice Genome Receptors Male Myopathies Myotubular myopathy Progeria AAV Age-related macular degeneration Immunology Canine Transduction Micronuclei Induced pluripotent stem cells Duchenne Muscular Dystrophy Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability CRISPR-Cas9 Human Dosage FKRP Gene Transfer Techniques Cellules souches embryonnaires humaines Phenotype Animal RNA biology Disease Models Myotonic dystrophy type 1 Polymorphism Human pluripotent stem cells Astrocytes Protein Tyrosine Phosphatases Animal models Animals Chromothripsis Astrocyte Thérapie génique Splicing Retinitis pigmentosa Spinal cord CRISPR/Cas9 Muscular dystrophy MiRNA Myotonic dystrophy HEK293 Cells DMD Golgi apparatus DLK1-DIO3